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Rappel de Optetrak Asymmetric HiFlex Posterior Stabilized Cemented Femorals, size 3

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Exactech, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69466
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0906-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-10-09
  • Date de publication de l'événement
    2015-01-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-06-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=130723
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code JWH
  • Cause
    Mislabeled.
  • Action
    The firm, Exactech, sent an "Urgent Field Safety Notice" letter dated September 30, 2014 to its Consignees/customers by electronic mail on October 9, 2014. The letter described the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to: immediately cease distribution or use of the products; extend information to your accounts that may have this product in their possession; verify whether you have any of the subject femoral components from the specified serial number ranges; complete and return the attached inventory RESPONSE FORM via fax to: 011 61 2 9638 0778 within 48 hrs of receipt of the notice, and contact your Exactech representative to confirm quantities at your location and arrangements for product return and inventory restocking. If you have any questions, contact Manager, Regulatory Affairs at 352-377-1140.

Device

Optetrak Asymmetric HiFlex Posterior Stabilized Cemented Femorals, size 3
  • Modèle / numéro de série
    Catalog #244-02-03, Serial # 2925147 - 2925194; Catalog #244-03-0, Serial #2925246 - 2925293.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    International Distribution only to countries of: Argentina, Austria, Australia, China, Cyprus, France, Greece, India, Japan, Lebanon, The Netherlands, Spain and Tunisia.
  • Description du dispositif
    Optetrak Asymmetric Hi-Flex Posterior Stabilized Cemented Femorals, size 3, Catalog #244-02-03, Catalog #244-03-03. || Usage:Femoral implants
  • Manufacturer
    Exactech, Inc.

Manufacturer

Exactech, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Exactech, Inc., 2320 NW 66th Ct, Gainesville FL 32653-1630
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Exactech Inc
  • Source
    USFDA