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Rappel de Oral B

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Gillette Research Institute.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30266
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0184-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-10-27
  • Date de publication de l'événement
    2004-11-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-11-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35577
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Toothbrush, Powered - Product Code JEQ
  • Cause
    Brushhead may unlatch from the power handle.
  • Action
    Gillette issued recall notification letters on 10/27/04 via Fed''X to Distributors and retail accounts requesting the removal and return of the devices. In addtion a Consumer letter issued 10/27/04 to provide information to the special needs and others that they are offering a replacement product for those of special needs. Gillette will post the consumer notifcation on the Gillette (Gillette.com) and Oral-B (Oral-B.com) websites.

Device

Oral B
  • Modèle / numéro de série
    All
  • Classification du dispositif
    Dental Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    CrossAction Power Brushead Refills, Medium 2-Count Pack || NDC: 0-69055-82448-1
  • Manufacturer
    Gillette Research Institute

Manufacturer

Gillette Research Institute
  • Adresse du fabricant
    Gillette Research Institute, 37 A St, Needham MA 02494-2806
  • Source
    USFDA