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Rappel de OrthoPediatrics PediLoc Locking Cannulated Blade Plate System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par OrthoPediatrics Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65091
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1535-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-04-19
  • Date de publication de l'événement
    2013-06-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-09-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=117874
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • Cause
    Post market surveillance of the 90 degree cannulated infant blade plate indicated that there have been five reports concerning bending of the plate intra-operatively.
  • Action
    OrthoPediatrics sent an Urgent Voluntary Recall notifiation via telephone and email to all affected consignees. The letter instructed consignees to take possession of any affected devices and quarantine immediately. A Mandatory Reply Form is included with the notification letter to be completed and returned. Please contact Greg Teghtmeyer if you have any questions (574-268-6379).

Device

OrthoPediatrics PediLoc Locking Cannulated Blade Plate System
  • Modèle / numéro de série
    All lot numbers are affected. Catalog No. 00-1200-1001
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    USA Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    90 Degree Cannulated Infant Blade Plate 30mm x 5mm x 3 Hole || Product Usage: || The OrthoPediatrics Locking Cannulated Blade Plate System is intended for fixation of long bone fractures and osteotomies in all pediatric subgroups (except neonates) and in small stature adults. Specific indications include: intertrochanteric derotation and varus osteotomies, femoral neck and pertrochanteric fractures, intertrochanteric valgus osteotomies, proximal and distal tibial osteotomies and humeral fractures and osteotomies.
  • Manufacturer
    OrthoPediatrics Corp

Manufacturer

OrthoPediatrics Corp
  • Adresse du fabricant
    OrthoPediatrics Corp, 2850 Frontier Dr, Warsaw IN 46582-7001
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Orthopediatrics Corp
  • Source
    USFDA