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Rappel de Orthopedic Template

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Aesculap Implant Systems LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79042
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0591-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-08-10
  • Date de publication de l'événement
    2018-02-12
  • Statut de l'événement
    Completed
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161225
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Template - Product Code HWT
  • Cause
    The ns357r vega ps tibia trial/preparation plateau size t4 may be incorrectly labeled. if the incorrect size trial is used the potential risk is implantation of the incorrect implant size which may lead to injury of ligaments, pain and possible revision surgery.
  • Action
    On August 21, 2017 an Urgent Medical Device Recall notification was issued titled "NS357R Tibia Trial Plateau" asking distributors to inspect Sets #0468 and follow the inspection instructions on the customer notification letter and immediately remove the affected part and return to Aesculap Implant Systems. Questions or concerns can be directed to Customer Service at 314-551-5998

Device

Orthopedic Template
  • Modèle / numéro de série
    The product is located in the Vega Tibia preparation Tray (NS803) in the Vega Instrument Set (ST0468).
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA (nationwide)
  • Description du dispositif
    NS357R Vega PS Tibia Trial/Preparation Plateau size T4 (Component of the Vega Knee System Set #ST0468) || The affected part is provided in the Vega Knee System Set #ST0468. The Vega Knee System is used for reconstruction of the diseased knee joint.
  • Manufacturer
    Aesculap Implant Systems LLC

Manufacturer

Aesculap Implant Systems LLC
  • Adresse du fabricant
    Aesculap Implant Systems LLC, 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
  • Source
    USFDA