Events

Rappel de Osteofil IC Syringeable

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Regeneration Technologies, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34367
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0701-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-10-14
  • Date de publication de l'événement
    2006-03-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-08-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43647
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Filler, Bone Void, Calcium Compound - Product Code MQV
  • Cause
    The tissue was collected from donors for whom there is no verifiable identity or consent. the medical records and social histories of the donors cannot be ascertained. the devices which incorporate these donor bone tissues undergo processing, including sterilization, which has been validated to inactivate and/or remove all viral diseases for which human tissue donors are tested.
  • Action
    Notification sent to all consignees by Fed Ex 10/14/2005.

Device

Osteofil IC Syringeable
  • Modèle / numéro de série
    2185721 2185722 2185723 2185726 2185727 2185728 2185941 2185942 2185943 2185947 2185949 2185950 2250244 2185724 2185725 2185729 2185730 2185944 2185945 2185946 2185948 2141102 2141104 2141106 2141107 2141108 2141109 2141111 2141112 2141113 2141114 2141115 2141116 2141118 2141119 2141120 2141122 2141123 2141124 2141125 2141126 2157937 2157938 2157939 2157940 2157941 2157943 2157944 2157945 2141103 2141105 2141110 2141117 2141121 2157942 2157946 2250241 2250242 2250243
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Spinal Graft Technologies, Inc. 4340 Swinnea Rd, Ste 39, Memphis, TN 38118.
  • Description du dispositif
    Osteofil IC Syringeable of varying sizes. Product is labeled in part: ''***Processed at: Regeneration TECHNOLOGIES, INC. Alachua, Florida USA***SINGLE PATIENT USE ONLY***''.
  • Manufacturer
    Regeneration Technologies, Inc.

Manufacturer

Regeneration Technologies, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Regeneration Technologies, Inc., 11621 Research Circle, Alachua FL 32615
  • Source
    USFDA