Events

Rappel de Passport V Monitor

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Mindray DS USA, Inc., dba Datascope Patient Monitoring.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    55572
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1785-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-04-28
  • Date de publication de l'événement
    2010-06-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-06-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=91153
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Monitor, physiological, patient(with arrhythmia detection or alarms) - Product Code MHX
  • Cause
    An issue with the passport v monitor has been identified where the arrhythmia analysis, st analysis and invasive blood pressure functions are not operational.
  • Action
    Mindray issued Corrective action letters directly to all customers beginning April 28, 2010 by certified mail, return receipt requested. consignees were informed of the affected product. For further information, contact Mindray DS USA, Inc. at 1-201-995-8391.

Device

Passport V Monitor
  • Modèle / numéro de série
    Part Number 6100F: Domestic Serial Numbers: PV 02018-K9, PV02024-K9, PV02039-K9, PV01999-K9, PV02004-K9, PV02017-K9, PV02020-K9, PV01687-I9, PV01694-I9, PV01702-I9, PV02325-K9, PV02043-K9, PV01403-I9, PV01509-I9, PV01675-I9, PV02229-K9, PV02011-K9, PV02045-K9, PV02044-K9, PV02037-K9, PV02300-K9, PV01412-I9, PV01411-I9 and PV01695-I9; and  Foreign Serial Numbers: PV01470-I9, PV01924-J9, PV0926-J9, PV01989-K9, PV01994-K9, PV01997-K9, PV02330-K9, PV02332-K9, PV02744-A0, PV03005-A0, PV03006-A0, PV03007-A0, PV01965-K9, PV01970-K9, PV01971-K9, PV02056-K9 and PV02057-K9.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- United States (OH, TX, AZ, NY, MO, IL, FL and TN), Spain, Indonesia, Brazil, Italy, Columbia and British West Indies.
  • Description du dispositif
    Passport V Monitor: Mindray, North America. Mindray DS USA, Inc. Mahwah, NJ 07430. || Intended for intra hospital use under the direct supervision of a healthcare practitioner for the monitoring of various human physiological parameters.
  • Manufacturer
    Mindray DS USA, Inc., dba Datascope Patient Monitoring

Manufacturer

Mindray DS USA, Inc., dba Datascope Patient Monitoring