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Rappel de Performa Cardiac Multipack Catheter

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Merit Medical Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66400
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0045-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-09-13
  • Date de publication de l'événement
    2013-10-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-01-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=122251
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    cardiac angiographic catheter - Product Code DQO
  • Cause
    4 lots of performa cardiac multipacks contain a jr4.0 catheter with a slight variation in tip shape.
  • Action
    Consignees were notified on 9/13/13 via Urgent Product Recall Notice, email, and product retrieval forms. Actions required of customers: 1. Please immediately determine if any of the devices are within your facility, quarantine them and discontinue use. 2. Ensure that all personnel to whom the devices were distributed are made aware of this field action. 3. Contact your Merit Sales Representative in order to arrange product return and replacement or credit. 4. If you have any questions concerning this communication, please don't hesitate to contact Guido Sandulli at 1-801-826-4046.

Device

Performa Cardiac Multipack Catheter
  • Modèle / numéro de série
    Part Number/Lot Number: 7560-43/I663860, 7560-43/I663861, 7560-G3/I664519 and 7560-G3/I666388.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution including the states of CO, VA, and MS.
  • Description du dispositif
    Merit Medical Performa Angiographic Catheter 5F Multipack. Part numbers 7560-43 and 7560-G3.
  • Manufacturer
    Merit Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Merit Medical Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan UT 84095
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Merit Medical Systems Inc
  • Source
    USFDA