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Rappel de Philips MR200 MRI Patient Monitoring System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Invivo Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69587
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0958-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-10-22
  • Date de publication de l'événement
    2015-01-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-01-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=130997
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Monitor,physiological,patient(without arrhythmia detection or alarms) - Product Code MWI
  • Cause
    The mr 200 devices failed the initial power up test due to capacitor short and hi-pot testing; possible loss of patient monitoring or user/service electrical shock.
  • Action
    Philips Medical Systems sent an Urgent - Medical Device Correction Letter dated October 22, 2014, to all affected customers. The letter identified the product, the problem and the action needed to be taken by the customer. Our records indicate that you have an affected device. The following page provides additional instructions and actions that will be taken to address this problem. If you need any further information or support concerning this issue, please contact your local Philips representative: 877-468-4861 option 1, then option 2.

Device

Philips MR200 MRI Patient Monitoring System
  • Modèle / numéro de série
    Model No. 866120; Lot/ Serial Numbers: US33600065, US33600066, US33600075, US33600077, US33600078, US33600079; US33600080, US33600081, US33600082, US33600083, US33600084, US33600086, US33600087, US33600088, US33600089, US33600090, US33600091, US33600092, US33600093, US33600094.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    CA, FL, IN, KY, MN, NC, NJ, NY, OK, SD and TX Netherlands, Poland and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Philips Expression MR200 MRI Patient Monitoring System.
  • Manufacturer
    Invivo Corporation

Manufacturer

Invivo Corporation
  • Adresse du fabricant
    Invivo Corporation, 12151 Research Pkwy, Suite 200, Orlando FL 32826-3222
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA