Rappel de Philips Odyssey FX Workstations

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27429
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0094-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-09-15
  • Date de publication de l'événement
    2003-11-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2008-10-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Image Processing, Radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Due to a software anomaly, an incorrect patient name may be transmitted with image to odyssey workstation.
  • Action
    The firm notified their affected consignees by letter on 9/15/2003. The customers were informed how to avoid the problem until a software upgrade is installed on the units.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers / all models.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The systems were installed at medical facilities located nationwide and worldwide.
  • Description du dispositif
    Philips Odyssey FX Workstations, used with Axis, Irix, or Meridian Gamma Camera Systems.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143
  • Source
    USFDA