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Rappel de Power Processor 3060 Tube Refrigerated Stockyard, P/N 6915556.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Beckman Coulter Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32029
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1369-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-05
  • Date de publication de l'événement
    2005-08-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-03-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=38984
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Equipment, Laboratory, General Purpose, Labeled Or Promoted For A Specific Medical Use - Product Code LXG
  • Cause
    Device does not maintain a uniform internal temperature within 2-8 c at warmer ambient temperatures.
  • Action
    Recall letters mailed 5/5/2005 request users monitor the temperature variances and evaluate for continued use in thier laboratory.

Device

Power Processor 3060 Tube Refrigerated Stockyard, P/N 6915556.

Manufacturer

Beckman Coulter Inc
  • Adresse du fabricant
    Beckman Coulter Inc, 200 S Kraemer Blvd, Brea CA 92822-6208
  • Source
    USFDA