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Rappel de RITA StarBurstXL

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Rita Medical Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37742
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0752-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-04-03
  • Date de publication de l'événement
    2007-04-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-01-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=51443
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Electro-surgical Device - Product Code GEI
  • Cause
    The product may have a cracked tray which can compromise the sterility of the product.
  • Action
    Notification by letter of the AngioDynamics, Inc. sales force and the domestic and international distributors began on April 2, 2007. They were asked to return all affected devices to the Manchester, GA division of AngioDynamics, Inc. A reply form was attached to be completed and returned via fax to AngioDynamics.

Device

RITA StarBurstXL
  • Modèle / numéro de série
    Part number: 700-101317, Lot number: 22330, 22793, 23297, 23306, 24413, 24655, 25120, 25355, 25425, 25545, 25546, 25547, 25632, 25747, 25748, 25806, 25807, 25808, 25850, 25851, 25876, 25940, 25941, 25971, 25979, 25980, 25981, 26145, 26146, 26456, 26457, 26458, 26496, 26555, 26556, 26581, 26663, 26664, 26930, 26931, 26986, 26987, 27068, 27158, 27168, 27326, 27401, 27437, 27554, 27555, 27711, 27818, 27874, 28189, 28200, 28314, 28462, 28471, 28474, 28556, 28557, 28578, 28635, 28636, 28637, 28709, 28902, 28903, 28965, 28967, 28979, 29041, 29052, 29153, 29250, 29277, 29278, 29426, 29542, 29543, 29670, 29775, 29793 and 29794 Part number 700-101317J (Japanese distribution), Lot numbers 26714, 26715, 27327, 27328, 27329, 27526, 27626, 27969, 28084, 28190, and 28250.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Austria, Canada, Croatia, Denmark, Egypt, Estonia, France, Finland, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Israel, Italy, Japan, Latvia, Netherlands, Norway, Poland, Republic of Ireland, Romania, Russia, Saudi Arabia, Singapore, Solomon Islands, South Africa, Spain, Switzerland, UK, and United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    RITA¿ Starburst¿ XL (3-5 cm Diameter/25cm Length), Electro-surgical Device, Manufactured by: RITA Medical Systems, Inc., One Horizon Way, Manchester, GA 31816
  • Manufacturer
    Rita Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Rita Medical Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Rita Medical Systems, Inc., 1 Horizon Way, Manchester GA 31816-1749
  • Source
    USFDA