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Rappel de Roche COBAS AmpliPrep Instrument (CAP) with AMPLILINK (AL)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Roche Molecular Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63814
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0614-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-10-11
  • Date de publication de l'événement
    2012-12-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-09-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=114824
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Clinical sample concentrator - Product Code JJH
  • Cause
    Certain cobas ampliprep instruments using ampilink software v.3.3.4 had the sample clot detection flagging feature disabled during quality control release resulting in samples that may not be flagged as having clots.
  • Action
    Roche sent an Urgent Medical Device Correction notification/Fax Back forms dated 10/11/12 to potentially affected customers. The letter identified the affected product, the issue, clinical significance, workaround, and required actions, along with contact information. Customers are to use the workaround until their Roche FSE has performed a Master Initialization on their affected instruments. Also, the letter should be filed for future reference. Questions should be directed to Roche Molecular Diagnostics Technical Support at 1-800-526-1247.

Device

Roche COBAS AmpliPrep Instrument (CAP) with AMPLILINK (AL)
  • Modèle / numéro de série
    CAP 394436 to 394663
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in the states of GA, CA, NC, and MN.
  • Description du dispositif
    COBAS AmpliPrep Instrument (CAP) with AMPLILINK (AL) Software v.3.3.5 || Automated sample processing instrument used with CAP/CA and CAP/CTM. || Roche Molecular Systems, Inc. || 1080 US Highway 202 South || Branchburg, NJ 08876 || USA || Made in Switzerland
  • Manufacturer
    Roche Molecular Systems, Inc.

Manufacturer

Roche Molecular Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 Us Highway 202 S, Branchburg NJ 08876-3733
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    USFDA