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Rappel de Siemens Axiom Artis

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65793
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2108-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-04-26
  • Date de publication de l'événement
    2013-08-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-11-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=120167
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, angiographic - Product Code IZI
  • Cause
    The firm became aware of a potential issue with axiom artis systems installed by a third party installer that may involve incorrect channel nuts being used.
  • Action
    Siemens sent Update Instructions dated December 2012, to all affected customers. This update was initiated on behalf of the US service organization to re-check all systems installed by MEC Group. A call center representative or designated engineer called each site on April 26, 2013, and described the work being done, amount of time needed and number of engineers that would be on site. At that time the call center or engineer scheduled the update with the customer. For further questions please call (610) 219-6300.

Device

Siemens Axiom Artis
  • Modèle / numéro de série
    Multiple Model numbers: 10281163, 10281013, 10280959, 10272410, 10094200, 10094142, 10094141, 10094139, 10094137, 10094135, 10093961, 10093902, 8890415, 8890407, 8627718, 8395431, 8395415, 8395399, 8395381, 7728392, 7555373, 755365, 7555357, 7412807, 7151066, 7008605, 5904441, 5904433, 5895003, 475525, 475517, 475509.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution including the states of PA, NJ, DC, VA, MD and DE.
  • Description du dispositif
    Axiom Artis systems. C-arm angiographic x-ray system || x-ray, angiographic system.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA