Rappel de Sienet Cosmos

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    33843
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0092-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-09-22
  • Date de publication de l'événement
    2005-10-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2006-08-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Image Processing, Radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Reference lines appear above actual position.
  • Action
    The company has issued a Customer Safety Advisory dated 9/22/05 via certified mail to the affected customers per Update Instructions CN038/05/S. The letter informs customers of the issue and also provides customer with instruction to avoid its occurrence.

Device

  • Modèle / numéro de série
    model number 10018971  version VB15C
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The product was shipped to medical facilities in CA, CO, FL, IA, KS, LA, MD, MI, MO, NC, and PA.
  • Description du dispositif
    Sienet Cosmos. Radiological Image Processing. Model number 10018971
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA