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Rappel de Smart CR Digital Computed Radiography System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73668
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1599-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-04-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-07-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144696
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Processor, radiographic-film, automatic - Product Code IXW
  • Cause
    Reports of failure of the device's power supply.
  • Action
    Fujifilm sent an Medical Device Correction letter dated March 22, 2016, via FedEx to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Instructions for turning the unit off when not in use as an interim action. FMSU will conduct a field replacement of the power supply in all installed units. For further questions, please call (888) 385-4633.

Device

Smart CR Digital Computed Radiography System
  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Smart CR Digital Computed Radiography System; Model Number: CR-IR346RU
  • Manufacturer
    Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.

Manufacturer

Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc., 419 West Ave, Stamford CT 06902-6343
  • Société-mère du fabricant (2017)
    FUJIFILM Holdings Corp.
  • Source
    USFDA