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Rappel de SOMATOM Definition Edge

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72091
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0019-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-08-14
  • Date de publication de l'événement
    2015-10-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-12-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139817
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Software bug issues for sw-version va48a_sp0. the following safety issues were resolved: 1) correction to improve visual warning and error indication son the gantry display. 2) correction to improve acquisition data in order to optimize image quality. 3) correction to improve robustness and general system behavior in some exception handling procedures. 4) correction to improve auto post processin.
  • Action
    A customer advisory notice, dated 8/14/15, was sent to direct accounts advising them of the issue to observe the safety notice and comply with the corresponding measure until the update has been fully completed.

Device

SOMATOM Definition Edge
  • Modèle / numéro de série
    Model#' 10590000 with Serial numbers 83277 83281 83021 83004 83014 83276 83279
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    SOMATOM Definition Edge; intended to produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data from either the same axial plane taken at different angles or spiral planes taken at different angles.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA