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Rappel de SOMATOM Emotion 16

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71101
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1645-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-04-20
  • Date de publication de l'événement
    2015-05-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-09-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137248
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Software bugs in vc20b sp0a or sp1 software versions may cause issues that could make it necessary to rescan patients. syngo main ui may crash if the patient browser is scrolled with arrow keys of the keyboard. tomo images may freeze on the screen when zoomed in or out under the mode of carevision. sporadic displaying error in workstream4d application. db may lock under heavy and multitasks.
  • Action
    Siemens sent an Customer Safety Advisory Notice dated April 20, 2015, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. A remote software update is scheduled for release that will resolve the issue. For further questions, please call (610) 219-6300.

Device

SOMATOM Emotion 16
  • Modèle / numéro de série
    SOMATOM Emotion 16 (2007) 10165977  with serial numbers:  86514 32490 80553 32552 32530 86406 86558 80542 80461 86405 32512 80441 86431 80467 86425 80442 86429 86557 80434 32581 32637 32597 80448 80431 32624 32469 80446 32578 80430
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    SOMATOM Emotion 16, the intended use of computed tomography is to produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data from either the same axial plane taken at different angels or spiral planes taken at different angles.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA