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Rappel de SOMATOM Sensation 16

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30173
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0158-05
  • Date de publication de l'événement
    2004-11-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-09-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35313
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, X-Ray, Tomography, Computed - Product Code JAK
  • Cause
    Calcium scoring feature on this devices is not closing properly after patient's exams.
  • Action
    The recalling firm issued a Customer Safety Advisory with Update Instructions, CT036/04/S and CN048.04/2 to their affected customers. The letter informed the customers of the potential issue and provided instructions to avoid the problem while using this feature. A software upgrade is being developed to corect this issue.

Device

SOMATOM Sensation 16
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 50008, 50013, 50014, 50022, 50025, 50026, 50027, 50029, 50034, 50036, 50037, 50040, 50042, 50044, 50048, 50050, 50054, 50058, 50062, 50066, 50073, 50075, 50079, 50081, 50085, 50086, 50089, 50093, 50096, 50097, 50100, 50105, 50106, 50110, 50113, 50123, 50124, 50131, 50134, 50138, 50139, 50141, 50142, 50146, 50152, 50154, 50156, 50158, 50162, 50165, 50166, 50168, 50174, 50175, 50178, 50181, 50183, 50186, 50190, 50192, 50193, 50194, 50202, 50203, 50205, 50212, 50219, 50222, 50224, 50226, 50234, 50238, 50245, 50249, 50250, 50255, 50258, 50262, 50263, 50266, 50273, 50274, 50278, 50283, 50285, 50288, 50293, 50300, 50308, 50310, 50316, 50317, 50325, 50327, 50332, 50334, 50340, 50343, 50351, 50356, 50365, 50374, 50379, 50380, 50391, 50392, 50394, 50394, 50396, 50409, 50412, 50416, 50421, 50429, 50433, 50435, 50452, 50454, 50455, 50458, 50459, 50461, 50462, 50465, 50466, 50467, 50471, 50472, 50473, 50479, 50482, 50483, 50488, 50490, 50491, 50494, 50497, 50501, 50512, 50525, 50530, 50534, 50535, 50540, 50543, 50549, 50550, 50555, 50556, 50557, 50560, 50561, 50564, 50568, 50570, 50573, 50575, 50576, 50577, 50579, 50580, 50582, 50585, 50588, 50590, 50591, 50595, 50597, 50600, 50609, 50610, 50611, 50615, 50621, 50622, 50626, 50627, 50628, 50631, 50632, 50636, 50639, 50640, 50643, 50644, 50545, 50650, 50651, 50653, 50665, 50668, 50669, 50672, 50674, 50682, 50683, 50685, 50686, and 50999.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The product was shipped to medical facilities nationwide and government account in IL.
  • Description du dispositif
    SOMATOM CT System Sensation 16, Computed Tomography X-Ray, Model Number 73 93 114
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA