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Rappel de Somatom Sensation 40 XRay System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50077
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0320-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-09-03
  • Date de publication de l'événement
    2009-01-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-09-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=74665
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Computed tomography x-ray system - Product Code JAK
  • Cause
    Software error - does not allow protocol to properly synchronize with ecg triggers.
  • Action
    The recalling firm issued a Customer Safety Advisory Notice dated 9/3/08 to affected customers via Update Instructions CT045/08/S. This letter informs customers of the potential issued and provides instruction to avoid its occurrence. For additional information, contact Siemens Medical Solutions USA, Inc. at 1-610-448-4500.

Device

Somatom Sensation 40 XRay System
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 54016, 54027, 54031, 54033, 54035,54045, 54049, 54050, 54051, 54052, 54056, 54060, 54062, 54064, 54074, 54075, 54085, 54094, 54104, 54108, 54119, 54127, 54129, 54137, 54140, 54144, 54146, 54148, 54154, 54156, 54170, 54172, 54175, 54180, 54186, 54193, 54194, 54198, 54203, 54204, 54219, 54220, 54221, 54222, 54229, 54233, 54248, 54250, 54253, 54254, 54258, 54271, 54306, 54307, 54309 54319, 54325, 54419, 54677, 54684, 54690, 55019, 55022, 55023, 55024, 55035, 55041, 55043, 55047, 55061, 55063,55066, 55070, 55071, 55075, 55080, 55081, 55082, 55090, 55093, 55097, 55100, 55102, 55103, 55110, 55111, 55113, 55115, 55116, 55121, 55122, 55123, 55138, 55141, 55144, 55149, 55156, 55158, 55166, 55172, 55179, 55182, 55183, 55189, 55194, 55207, 55209, 55211, 55230, 55246, 55249, 55250, 55260, 55261, 55265, 55269, 55270, 55274, 55275, 55279, 55283, 55284, 55285, 55286, 55295, 55308, 55309, 55310, 55311, 55316, 55319, 55322, 55325, 55332, 55333, 55336, 55344, 55353, 55357, 55360, 55363, 55369, 55373, 55377, 55385, 55389, 55393, 55398, 55404, 55405, 55406, 55407, 55415, 55416, 55417, 55422, 55423, 55424, 55426, 55428, 55429, 55434, 55440, 55448, 55454, 55455, 55457, 55458, 55466, and 55467.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Somatom Sensation 40 X-Ray System, Model number 8874427. This is a computed tomography x-ray system which is intended to produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data from the same axial plane taken at different angles.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA