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Rappel de Sonoline G50/G60 Ultrasound System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49377
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2468-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-08-05
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-12-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73228
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Ultrasound System - Product Code IYN
  • Cause
    As a result of bugs and calculation errors, the system may display incorrect or fail to display mechanical index and thermal index values.
  • Action
    The firm initiated its field correction on 08/05/2008. The firm's service personnel will make site visits to correct the problem and install the revised software (version 1.5.0c). Contact Siemens Medical Solutions USA, Inc. at 1-650-694-5993 for assistance.

Device

Sonoline G50/G60 Ultrasound System
  • Modèle / numéro de série
    Model numbers 07482800, 07482818, 07482826, 07478139, 07478147, and 07482479
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide
  • Description du dispositif
    Sonoline G50/G60 Ultrasound System, Software versions 1.0.0 to 1.5.0b. The product is a general purpose, mobile software controlled diagnostic ultrasound system.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebire Way, P.O. Box 7393, Mountain View CA 94043
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA