Rappel de Spine Clamp

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE OEC Medical Systems,Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30035
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0155-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-09-15
  • Date de publication de l'événement
    2004-11-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2011-07-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Image Processing, Radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Threads on this accessory spine clamp may become tight, which may make it difficult to install or remove.
  • Action
    Consignees were notified by letter on 9/15/2004.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Part Number: GE 1005556.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    AL, CO, CA, FL, GA, LA, IL, IN, MA, MD, MI, MS, NC, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WI, WV, including one VA facility in TN. No military or foreign distribution.
  • Description du dispositif
    Spine Clamp, an accessory to the InstaTrak 3500 Plus system. Clamp is attached to the spine to provide a mounting point for a transmitter.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    GE OEC Medical Systems,Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA