Events

Rappel de STA Neooplastine CI 10

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Diagnostica Stago, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50125
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0501-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-10-20
  • Date de publication de l'événement
    2008-12-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-06-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=74780
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prothrombin Time Test - Product Code GJS
  • Cause
    Internal investigation has determined the potential lack of homogeneity between product vials.
  • Action
    Product Recall Notice letters were sent to all customers on October 20, 2008 vis US mail. The letter stated the reason for the notice, the corrective action, and replacement process. Customers are to confirm that they received the Recall Notice by completing the attached "Product Recall Response Form" and return by fax to the Regulatory Affairs Department at 973-867-6028 or 973-695-0095. The firm is prepared to immediately implement the following corrective action: 1) perform QC testing in accordance to directions from the package insert on each vial and destroy vial and replace inventory if determined product was unsatisfactory OR 2) return inventory for replacement with new lots of inventory. If customers have any questions or need any technical assistance, they are to call the DSI Hotline at 1-800-222-2624, option 1.

Device

STA Neooplastine CI 10
  • Modèle / numéro de série
    Lot 101393, 101465, 101676, and 102269.
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    STA Neoplastine CI 10; Product Catalogue Number: 0666; || Manufactured by Diagnostica Stago, Asnieres, France.
  • Manufacturer
    Diagnostica Stago, Inc.

Manufacturer

Diagnostica Stago, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Diagnostica Stago, Inc., 5 Century Dr, Parsippany NJ 07054-4607
  • Source
    USFDA