Rappel de Staarvisic II || Sodium Hyaluronate, 0.8 mL

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Staar Surgical Co Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32798
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1106-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-07-18
  • Date de publication de l'événement
    2005-08-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2012-07-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Aid, Surgical, Viscoelastic - Product Code LZP
  • Cause
    Sterility may be compromised.
  • Action
    Recall will be communicated by telephone, email and letter. A fax back form will be used to track response and to identify ammount on hand.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot B041118C Exp Date 12/31/2005
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Canada and Puerto Rico
  • Description du dispositif
    Staarvisic II || Sodium Hyaluronate, 0.8 mL
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Staar Surgical Co Inc, 1911 Walker Ave, Monrovia CA 91016-4846
  • Source
    USFDA