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Rappel de Stage1 Dental Implant

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Keystone Dental Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79297
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1179-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-16
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161839
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Implant, endosseous, root-form - Product Code DZE
  • Cause
    A locking plastic abutment sleeve, used by dental technicians in dental laboratories to aid in the creation of the final restorative crown, was packed as a non-locking plastic abutment sleeve.
  • Action
    The firm, Keystone Dental, sent an "URGENT MEDICAL DEVICE RECALL" letter dated 10/24/217 to its consignee. The letter described the product, problem and actions to be taken. The consignee was instructed to do the following: Return any product remaining in inventory to Keystone Dental and replacement product will be sent to you. Note: These lots were the only affected product and all other inventory you may have can be used. Complete and return the Customer Relations Fax Back Form to Customer Relations (1-866-903-9272-US only/ 1-781-328-3400). If you have any questions, please contact Customer Relations Manager at: Toll Free 866-902-9272; Fax 866-903-9272 and CustomerSupport@KeystoneDental.com.

Device

Stage1 Dental Implant
  • Modèle / numéro de série
    Lots: 35026, 35579, 36133
  • Classification du dispositif
    Dental Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    International Distribution to: Germany only.
  • Description du dispositif
    STAGE-1¿ RDS COC Abutment Plastic Sleeve, Non-Lock, Multi-Unit; Catalog Number: S2437-01-1K
  • Manufacturer
    Keystone Dental Inc

Manufacturer

Keystone Dental Inc
  • Adresse du fabricant
    Keystone Dental Inc, 154 Middlesex Tpke, Burlington MA 01803-4403
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Keystone Dental Inc
  • Source
    USFDA