Rappel de Stellant Syringe Kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medrad Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30240
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0039-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-10-08
  • Date de publication de l'événement
    2004-10-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-01-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Injector And Syringe, Angiographic - Product Code DXT
  • Cause
    Sterility can be compromised by a component tearing the outer packaging.
  • Action
    The recalling firm telephoned their customers on 10/8/04 to inform them of the problem and the need to return the product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot number 45535 exp 9/2008
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The product was shipped to medical facilities in AR, CA, CO, FL, LA, MI, NJ, NY, PA, and TX.
  • Description du dispositif
    Stellant Syringe Kit. Sterile Disposable Syringe Kits. CT Injector and Accessories. Catalog number SSS-CTP-QFT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Medrad Inc, 1 Medrad Dr, Indianola PA 15051-9759
  • Source
    USFDA