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Rappel de Synthes Screw Inserter

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Synthes (USA) Products LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72243
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0126-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-09-21
  • Date de publication de l'événement
    2015-10-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-08-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=140322
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Rod, fixation, intramedullary and accessories - Product Code HSB
  • Cause
    Certain lots of the screw inserter may be etched with incorrect graphics. the orientation of the etched image of the oblique angle on the screw inserter may not correspond to the tip of the angle of the instrument.
  • Action
    DePuy Synthes sent an urgent notice of medical device recall letter dated September 21, 2015, to all affected customers to notify them about the issue, the potential risks, and to provide instructions for return of the completed response form and affected devices. Customers with questions were instructed to call 610-719-5450.

Device

Synthes Screw Inserter
  • Modèle / numéro de série
    Part Number 03.037.025 Lot Numbers 8911887; 8911975; 9166356; 9285766; 9286671; 9319408; 9375245; 9375251; 9388359; 9388360; 9393071; 9393074; 9393075; 9393076; 9409795; 9409796; 9422892; 9422895; 9498455; 9310899; 9310900; 9319407
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Synthes Screw Inserter; for use with Intramedullary Rod, orthopedic device. Used to secure the head element to the head element inserter to prevent disengagement during head element insertion.
  • Manufacturer
    Synthes (USA) Products LLC

Manufacturer

Synthes (USA) Products LLC
  • Adresse du fabricant
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA