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Rappel de Synthes Soft Tissue Retractor Small Extendible

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Synthes USA HQ, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66529
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0341-2014
  • Date de publication de l'événement
    2013-11-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-06-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=122552
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Retractor - Product Code GAD
  • Cause
    The potential exists for the locking screw nut to break on the soft tissue retractor if it is overt-tightened.
  • Action
    Synthes sent an Urgent Notice: Medical Device Recall letter dated July 31, 2013. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to review their inventory and immediately remove the affected lots from stock, call Synthes at 1-800-479-6329 to obtain a Return Authorization Number. Complete the Verification Section at the letter by checking the appropriate box indicating affected product has been located and return the Verification Form with the product to Credit/Returns, Synthes, 1101 Synthes Avenue, Monument, CO 80132. If customers do not have the identified product, they were instructed to complete the Offset blade facilitates easy preparation of the epipereosteal cavity for percutaneous plate insertion.e attached Verification Section and return to Synthes.

Device

Synthes Soft Tissue Retractor Small Extendible
  • Modèle / numéro de série
    Part # Lot # 325.01 1776332 325.01 1834589 325.01 1855361 325.01 1893067 325.01 1903596 325.01 1952258 325.01 1986932 325.01 3067805 325.01 3150691 325.01 3179456 325.01 3186865 325.01 3220973 325.01 3241083 325.01 3268079 325.01 3360992 325.01 3719234 325.01 3818913 325.01 4948929 325.01 4994679 325.01 4994680 325.01 5031083 325.01 5031085 325.01 5391773 325.01 5420979 325.01 5420980 325.01 5476369 325.01 5476370 325.01 5510070 325.01 5544585 325.01 5546329 325.01 5563699 325.01 5569041 325.01 5624246 325.01 5657366 325.01 5677289 325.01 5759764 325.01 5759765 325.01 5779363 325.01 7698954 325.01 7826103
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA (Nationwide) and Canada.
  • Description du dispositif
    Synthes Soft Tissue Retractor Small Extendible || Offset blade facilitates easy preparation of the epipereosteal cavity for percutaneous plate insertion.
  • Manufacturer
    Synthes USA HQ, Inc.

Manufacturer

Synthes USA HQ, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Synthes USA HQ, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA