Events

Rappel de The Coaxial MicroIntroducer i

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Greatbatch Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    75145
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0623-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-09-08
  • Date de publication de l'événement
    2016-11-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-09-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=149461
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Introducer, catheter - Product Code DYB
  • Cause
    Greatbatch medical has identified an issue with the stiffer coaxial micro-introducer 4fr and 5fr after a field complaint reported that the rotating luer detached from the dilator hub during use.
  • Action
    Greatbatch sent a "Urgent Medical Device Recall" letter dated September 7, 2016 to all affected customers .The letter described the product, "Reason for Field Correction Action", "Risk to Health" , "Replacement Devices", & "Instructions to Customers" . Advised customers to quarantine the product and contact end users and share the recall information with them. Requested consignees to complete & return the Field Recall Response Form. For questions contact your local Greatbatch Medical representative, contact us at 1-763-951-8235, or e-mail us at FieldActionCenter@Greatbatch.com.

Device

The Coaxial MicroIntroducer i
  • Modèle / numéro de série
    GBP3176925, GBP3176927, VN3470927, VN3470929, VN3486000, VN3485998, VN3495047, GBP3421664, VN3433259, VN3451654, VN3487654, VN3491069, VN3470925, VN3451646.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US: NY, TX.
  • Description du dispositif
    Greatbatch Stiffer Coaxial Micro-Introducer. Model #/ Name: 10904-001 Stiffer Coaxial Micro-Introducer 4FR; 10904-002 Stiffer Coaxial Micro-Introducer 5FR. || The radiopaque Stiffer Coaxial Micro-Introducer (Figure 1) consists of a dilator and sheath, available in 4FR and 5FR. The inner dilator includes a stainless steel stiffening hypotube. The Coaxial Micro-Introducer is indicated for percutaneous introduction of up to a 0.038 in. guidewire or catheter into the vascular system through an initial puncture of a 21G introducer. The device is sold to customers || in a bulk non-sterile configuration.
  • Manufacturer
    Greatbatch Medical

Manufacturer

Greatbatch Medical
  • Adresse du fabricant
    Greatbatch Medical, 2300 Berkshire Ln N, Plymouth MN 55441-4575
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Integer Holdings Corporation
  • Source
    USFDA