Rappel de The TRIO Spondylolisthesis Reduction Instrument is a Class I Manual Surgical Instrument unique to the implantation of Stryker Spine TRIO PS this instrument is intended for use in the reduction of degenerative Spondylolisthesis.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Howmedica Osteonics Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32212
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1554-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-16
  • Date de publication de l'événement
    2005-09-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-12-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Orthosis, Spondylolisthesis Spinal Fixation - Product Code MNH
  • Cause
    The threaded part of the instrument may break when connected to the screw and potentially result in an adverse health consequence.
  • Action
    The notification letters and product accountability forms were sent to their branches/agencies and the one hospital via Fedex on 5/16/2005 with return receipt.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Catalog No: 48905110 Lot Code: 039524; 039981; 045152; 045153; 045154; 045155; 045156; 045157; 045158; 045159; 048721; 048722.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Stryker distributes their product though branches/agencies and occassionally directly to hospitals. These branches/agencies are located nationwide and will deliver the device to the medical facility. There are 31 branches and 1 hospital involved.
  • Description du dispositif
    The TRIO Spondylolisthesis Reduction Instrument is a Class I Manual Surgical Instrument unique to the implantation of Stryker Spine TRIO PS this instrument is intended for use in the reduction of degenerative Spondylolisthesis.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA