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Rappel de Tip Cover, Accessory

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Intuitive Surgical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    62807
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2339-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-09
  • Date de publication de l'événement
    2012-09-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-12-31
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=111751
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System,surgical,computer controlled instrument - Product Code NAY
  • Cause
    There is potential for the sterility of the product to be compromised.
  • Action
    Intuitive Surgical sent a "MEDICAL DEVICE CORRECTION" letter dated August 9, 2012 to all affected customers. The letter identifies the product, problem, and actions to be taken by the customers. An Acknowledgement Form was included for customers to complete and return via fax to (408) 716-3040. Contact Customer Service at 1-800-876-1310 for questions regarding this recall.

Device

Tip Cover, Accessory
  • Modèle / numéro de série
    Model No. 400180-12 Lot No: M10120601 M10120430 M10120329 M10120312 M10111214 M10120516 M10120426 M10120321 M10120208 M10111208 M10120510 M10120419 M10120317 M10120207 M10111201 M10120507 M10120413 M10120315 M10120130 M10111028
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including Puerto Rico and the countries of Australia, Canada, and Lebanon
  • Description du dispositif
    Tip Cover for 8mm Monopolar Curved Scissors (Hot Shears)Accessory, Disposable, 8mm MCS, Box of 10. || The intended use of the Tip Cover Accessory is to provide dielectric insulation over a section of the Monopolar Curved Scissor instrument so that RF energy is only available at the scissor blades. The Monopolar Curved Scissors are intended for endoscopic manipulation of tissue, including: cutting, blunt and sharp dissection, electrocautery. This accessory is to be used with the Intuitive Surgical Endoscopic Instrument Control Systems (da Vinci, da Vinci S and da Vinci Si Surgical Systems Models IS1200, 12000, ISSOQO).
  • Manufacturer
    Intuitive Surgical, Inc.

Manufacturer

Intuitive Surgical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Intuitive Surgical, Inc., 1266 Kifer Rd Bldg 100, Sunnyvale CA 94086-5304
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Intuitive Surgical Inc
  • Source
    USFDA