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Rappel de Trio Monitor. Cardiac Monitor (including cardiotachometer and rate alarm).

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Datascope Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29941
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1483-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-07-28
  • Date de publication de l'événement
    2004-09-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-11-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34811
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Monitor, Cardiac (Incl. Cardiotachometer & Rate Alarm) - Product Code DRT
  • Cause
    The trio monitor has latex feet. it is not labeled per 21 cfr801.437 to indicate that it contains latex.
  • Action
    On July 28, 2004, the firm sent out a Urgent Product Field Correction via FedEx to their customers. Enclosed with this letter was the replacement feet, an Instruction form and a field correction completion form.

Device

Trio Monitor. Cardiac Monitor (including cardiotachometer and rate alarm).
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers:    MC01475-D3; MC02325-K3; MC01476-D3; MC02120-I3; MC02017-I3; MC02004-I3; MC02011-I3; MC02018-I3; MC02047-I3; MC02039-I3; MC02196-I3; MC02279-K3; MC02295-K3; MC02298-K3; MC01478-D3; MC01491-D3; MC01496-D3; MC01865-G3; MC01455-D3; MC02281-K3; MC02237-I3; MC05179-C4; MC05180-C4; MC05191-C4; MC05194-C4; MC05206-C4; MC05218-C4; MC05223-C4; MC01497-D3; MC01452-D3; MC01473-D3; MC01490-D3; MC01493-D3; MC01861-G3; MC02354-K3; MC02293-K3; MC02303-K3; MC02316-K3; MC02134-I3; MC02138-I3; MC02148-I3; MC02321-K3; MC02292-K3; MC01487-D3; MC02285-K3; MC02309-K3; MC02313-K3; MC05082-C4; MC05107-C4; MC02306-K3; MC01862-G3; MC01918-H3; MC01479-D3; MC05183-C4; MC05189-C4; MC01474-D3; MC01477-D3; MC01450-D3; MC05072-C4; MC05075-C4; MC05083-C4; MC05089-C4; MC05090-C4; MC05105-C4; MC05178-C4; MC05195-C4; MC05209-C4; MC05210-C4; MC05212-C4; MC05213-C4; MC05214-C4; MC05215-C4; MC05217-C4; MC05224-C4; MC01448-D3; MC01449-D3; MC01464-D3; MC01481-D3; MC01495-D3; MC01859-G3; MC01867-G3; MC01890-H3; MC02348-K3; MC02359-K3; MC02363-K3; MC01453-D3; MC01860-G3; MC02199-I3; MC01460-D3; MC01806-G3; MC01954-H3; MC02135-I3; MC02136-I3; MC02146-I3; MC02168-I3; MC02171-I3; MC02278-K3; MC02280-K3; MC05172-C4; MC05173-C4; MC05174-C4; MC05181-C4; MC05184-C4; MC05188-C4; MC05190-C4; MC05201-C4; MC05203-C4; MC05208-C4; MC05219-C4; MC05222-C4; MC05225-C4; MC05227-C4; MC02002-I3; MC02005-I3; MC02006-I3; MC02008-I3; MC02020-I3; MC02023-I3; MC02025-I3; MC02027-I3; MC02030-I3; MC02034-I3; MC02043-I3; MC02044-I3; MC02048-I3; MC02052-I3; MC05182-C4; MC05185-C4; MC05192-C4; MC05199-C4; MC01869-G3; MC02326-K3; MC02344-K3; MC02357-K3; MC02365-K3; MC01866-G3; MC01868-G3; MC01929-H3; MC01949-H3; MC02187-I3; MC02277-K3; MC01482-D3; MC01488-D3; MC02177-I3; MC02290-K3; MC02317-K3.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was shipped to hospitals and medical clinics nationwide.
  • Description du dispositif
    Trio Monitor. Cardiac Monitor (including cardiotachometer and rate alarm).
  • Manufacturer
    Datascope Corp

Manufacturer

Datascope Corp
  • Adresse du fabricant
    Datascope Corp, 800 MacArthur Blvd, Mahwah NJ 07430-2001
  • Source
    USFDA