Rappel de TriState Centurion Port Access Tray

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Tri-State Hospital Supply Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52130
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1573-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-04-08
  • Date de publication de l'événement
    2009-07-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2009-11-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Port Access Tray - Product Code OKE
  • Cause
    The kits contain monoject prefill heparin lock flush syringes, which were recalled by the manufacturer due to contamination.
  • Action
    Tri State Hospital notified their consignees by letter dated 4/8/08 and instructed to discontinue use of the product and to either discard or return it.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Tray lots 801218 and 803178. Heparin flush lots 7082284 and 7113154.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Indiana, Mississippi, Ohio and Tennessee.
  • Description du dispositif
    Tri-State Hospital Supply Corp., Tri-State Centurion Port Access Trays, Qty/case 20, sterile, Code no./reorder DT9405B. Each tray contains 1 sterile heparin flush injection solution as follows: Tyco Healthcare Monoject Prefill100U/mL Heparin Lock Flush Syringe, 5mL, REF # 8881590125.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Tri-State Hospital Supply Corporation, 301 Catrell Drive, Howell MI 48843
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA