Rappel de Urine Collection Kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medegen Medical Products, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26196
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0859-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-04-30
  • Date de publication de l'événement
    2003-05-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2003-11-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bag, Urine Collection, Leg, For External Use, Sterile - Product Code FAQ
  • Cause
    Finished products were not sterilized.
  • Action
    Medegen has notified all direct accounts by certified mail on 4/30/03.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Catalog # 4150 , Lot number 037667A2.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide domestic distribution. Foreign distribution to Canada and Saudia Arabia. No government and military consignees.
  • Description du dispositif
    GENT-L-KARE STERILE MID-STREAM URINE COLLECTOR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Medegen Medical Products, LLC, 11060 Irma Drive, Northglenn CO 80233
  • Source
    USFDA