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Rappel de Vacuette Quickshield Complete Plus

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Greiner Bio-One North America, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    62447
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1935-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-04-02
  • Date de publication de l'événement
    2012-07-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-02-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=110651
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Needle, hypodermic, single lumen - Product Code FMI
  • Cause
    : the quickshield complete plus may have a defect (split at the base), which can cause the green safety shield attachment of the quickshield holder to be loose and unstable.
  • Action
    greiner bio-one sent a notification letter dated April 2, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to complete the attached Product Disposition Site Confirmation form and fax to 800-726-0052 or email to patech@gbo.com. This form will confirm the affected product has been discarded/destroyed. The firm will replace the product after the completed form is returned to them. Customers with questions should call 800-515-8112. For questions regarding this recall call 704-261-7823.

Device

Vacuette Quickshield Complete Plus
  • Modèle / numéro de série
    Item #450239, Lot #G110601I and Item #450235, Lot #G110302J.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including IL, MS, OH, PA, TN and VA.
  • Description du dispositif
    Vacuette Quickshield Complete Plus, 21G x 1 (0.8 x 25 mm), Greiner bio-one. || The Quick shield Complete Plus is intended to be used only with Vacuette Blood collection Tubes as a system in routine venipuncture procedures. They are for single-use only and should only be used by adequately trained healthcare personnel in accordance with instructions for use.
  • Manufacturer
    Greiner Bio-One North America, Inc.

Manufacturer

Greiner Bio-One North America, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Greiner Bio-One North America, Inc., 4238 Capital Dr, Monroe NC 28110
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Greiner Holding Ag
  • Source
    USFDA