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Rappel de VerSys Hip System Femoral Head

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Zimmer Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52836
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0198-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-08-03
  • Date de publication de l'événement
    2009-11-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-12-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=84110
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Hip Metal/Polymer Semi-Constrained Porous Uncemented Prosthesis - Product Code LPH
  • Cause
    Manufacturing material may be present on the surface of the implant.
  • Action
    An Urgent: Device Recall letter, dated 8/3/2009, was issued to consignees. The letter identified the affected product, stated the reason for the recall, the clinical implications (risks to health), and actions to be taken. Customers are to locate any unused devices and quarantine them immediately, carry out a physical count of affected product and record the data on the Return Certification Form included with the letter, and fax a copy of the completed form back to Zimmer, Inc. at 574-372-4265. Customers are to return the recalled product along with the completed Inventory Return Certification Form. A "Dear Surgeon" letter will be issued to any hospitals where the devices have been implanted.

Device

VerSys Hip System Femoral Head
  • Modèle / numéro de série
    Lot 60378581.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, Brazil, Canada, and Switzerland.
  • Description du dispositif
    Zimmer VerSys Hip System Femoral Head, 12/14 taper, 28 mm dia., neck length +0 mm, sterile, Zimmer, Warsaw, IN; REF 8018-28-02. || Intended for mating femoral stems equipped with tapered necks.
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.

Manufacturer

Zimmer Inc.
  • Adresse du fabricant
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA