Rappel de Vigil Lipid Control, Levels 1,2,3 and 4 for ApoB Reagent.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Beckman Coulter Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29114
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1156-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-08-18
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-08-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Folders And Injectors, Intraocular Lens (Iol) - Product Code MSS
  • Cause
    Values for apob were not properly assigned on the package insert. customers were not able to recover the analyte within the stated values.

Device

  • Modèle / numéro de série
    CX: Level 1 -M206191, Level 2-M206192, Level 3-M206193, Level 4-M206194. LX: Level 1-M301121, Level 2- M301122, Level 3- M301122, Level 4-M301124.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Description du dispositif
    Vigil Lipid Control, Levels 1,2,3 and 4 for ApoB Reagent.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Beckman Coulter Inc, 200 S Kraemer Blvd, Brea CA 92822-6208
  • Source
    USFDA