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Rappel de VITROS DAT Performance Verifier I

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79155
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0911-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-09-22
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161470
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Drug mixture control materials - Product Code DIF
  • Cause
    This product is not meeting the current storage labeling for unopened vitros dat performance verifiers causing customers to obtain lower than expected vitros benz results when using this control.
  • Action
    On September 18, 2017 a letter was sent to customers who received the BENZ reagent within the past 18 months of affected lots. The letter stated that customers may continue use of the product if QC results using VITROS DAT Performance Verifiers are within established ranges for each assay. If QC BENZ results are below established ranges, the customer should discontinue use of the product. The letter requests customers post the notification by each system that processes the VITROS BENZ Reagent. If the product was transferred outside of the facility, to notify those customers as well. Affected lots will be replaced in 6-8 weeks. Questions or concerns can be directed to 585-453-3452

Device

VITROS DAT Performance Verifier I
  • Modèle / numéro de série
    Catalog# 6802327 Lot# H5616
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution: US Nationwide (including Puerto Rico), Bermuda, Australia, Brazil, Canada, Chile, Colombia, India, Japan, Mexico, Panama, Singapore, Venezuela, England, France, Germany, Italy, Spain, Poland, and Russia.
  • Description du dispositif
    VITROS Chemistry Products DAT Performance Verifier I || in vitro diagnostic
  • Manufacturer
    Ortho-Clinical Diagnostics

Manufacturer

Ortho-Clinical Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Ortho-Clinical Diagnostics, 1000 Lee Road, Rochester NY 14606
  • Société-mère du fabricant (2017)
    The Carlyle Group LP
  • Source
    USFDA