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Rappel de Vitros Immunodiagnostic HBsAg CONFIRMATORY KIT * REF 680 1324. Firm on label: Ortho-Clinical Diagnostics, 62 The Broadway, Amersham, Bucks, UK. UPC *+H221680132412* . Each kit contains: 1 x kit of reagents, and protocol card for HBsAg Confirmatory Kit. According to the firm (but not on label), there are 60 neutralization reactions per confirmatory kit.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34238
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0327-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-12-15
  • Date de publication de l'événement
    2006-01-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-08-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43314
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Test, Hepatitis B (B Core, Be Antigen, Be Antibody, B Core Igm) - Product Code LOM
  • Cause
    Increased background signal of the sample diluent in the affected confirmatory kits could cause some results to be classified as 'not confirmed'.
  • Action
    Letters sent overnight mail on 12/15/2005. Customers instructed to discontinue use and discard remaining inventory. In a separate Q&A; sheet, Ortho recommends that previously reported results be reviewed.

Device

Vitros Immunodiagnostic HBsAg CONFIRMATORY KIT * REF 680 1324. Firm on label: Ortho-Clinical Di...
  • Modèle / numéro de série
    Lot 5140, exp. 4/13/2006; Lot 5150, exp. 5/31/2006; and Lot 5160, exp. 7/3/2006
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide distribution to end users (medical facilities, testing labs and public health agencies). One J&J; foreign affiliate in Puerto Rico with sub-distribution in the Caribbean.
  • Description du dispositif
    Vitros Immunodiagnostic HBsAg CONFIRMATORY KIT * REF 680 1324. Firm on label: Ortho-Clinical Diagnostics, 62 The Broadway, Amersham, Bucks, UK. UPC *+H221680132412* . Each kit contains: 1 x kit of reagents, and protocol card for HBsAg Confirmatory Kit. According to the firm (but not on label), there are 60 neutralization reactions per confirmatory kit.
  • Manufacturer
    Ortho-Clinical Diagnostics

Manufacturer

Ortho-Clinical Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Dr, Rochester NY 14626-5101
  • Société-mère du fabricant (2017)
    The Carlyle Group LP
  • Source
    USFDA