Rappel de Zimmer brand Versys Hip System Femoral Head 12/14 taper, 32 mm dia., neck length +0mm

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Zimmer Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    31823
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1066-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-04-15
  • Date de publication de l'événement
    2005-08-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-08-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented - Product Code JDI
  • Cause
    May be mislabeled as to dimensions; may be 12/14 taper, 28mm dia., neck length +3.5mm.
  • Action
    Consignees were notified via certified letter dated 4/6/05.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot 60252787.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide and Canada.
  • Description du dispositif
    Zimmer brand Versys Hip System Femoral Head 12/14 taper, 32 mm dia., neck length +0mm; Product 00-8018-032-02.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA