International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Bausch & Lomb Inc, 1400 North Goodman St, P.O. Box 30450, Rochester NY 14609
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall Optima

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall Optima

Modèle / numéro de série
Lot R21000211
Classification du dispositif
Ophthalmic Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide distribution.
Description du dispositif
OPTIMA FW (polymacon) Visibility Tinted Contact Lenses, labeled as -2.25D, 8.7 mm. Responsible firm on the label: Bausch & Lomb Inc., Rochester, NY 14692. || Each box contains six lenses.

30 fabricants avec un nom similaire

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Bausch & Lomb Incorporated

Société-mère du fabricant (2017)
Bausch Health Cos., Inc.
Source
NIDFSINVIMA

Bausch & Lomb Inc.

Société-mère du fabricant (2017)
Bausch Health Cos., Inc.
Source
NADHPIP

Bausch & Lomb Inc

Société-mère du fabricant (2017)
Bausch Health Cos., Inc.
Source
NZMMDSA

Bausch & Lomb Incorporated

Société-mère du fabricant (2017)
Bausch Health Cos., Inc.
Source
LAANSM

Bausch & Lomb Inc

Société-mère du fabricant (2017)
Bausch Health Cos., Inc.
Source
LAANSM

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