À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Manufacturers
Biologic Therapies, Inc
Adresse du fabricant
Biologic Therapies, Inc, 5817 Nw 44th Ave, Ocala FL 34482-7891
Société-mère du fabricant (2017)
Biologic Therapies, Inc
Source
USFDA
3 Events
Rappel de Device Recall BioCORE Cannula
Rappel de Device Recall BioMAC Cannula
Rappel de Device Recall BioPLASTY Cannula
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
3 dispositifs dans la base de données
Device Recall BioCORE Cannula
Modèle / numéro de série
Catalog Numbers: Part # BCORE.60, BCORE.80, and BCORE.105
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution in states of: MA, CA, WA, NJ, TX, IL, and FL.
Description du dispositif
Bio-CORE Cannula (Needle) Set
Device Recall BioMAC Cannula
Modèle / numéro de série
Catalog Numbers: Part # BMAC.25, BMAC.45, BMAC.60, BMAC.80, and BMAC.105
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution in states of: MA, CA, WA, NJ, TX, IL, and FL.
Description du dispositif
Bio-MAC Cannula (Needle) Set
Device Recall BioPLASTY Cannula
Modèle / numéro de série
Catalog Numbers: Part # BPC.45, BPC.60, BPC.80, and BPC.105
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution in states of: MA, CA, WA, NJ, TX, IL, and FL.
Description du dispositif
Bio-PLASTY Cannula (Needle)
Language
English
Français
Español
한국어