International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Cardiovascular Systems Inc, 1225 Old Hwy 8 NW, Saint Paul MN 55112-6416
Société-mère du fabricant (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall ViperWire Advance peripheral guide wire

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall ViperWire Advance peripheral guide wire

Modèle / numéro de série
Lot #160877, UDI Number: (01)10852528005084(17)180430(10)160877.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Nationwide distribution.
Description du dispositif
ViperWire Advance Peripheral Guide Wire, Sterilized with Ethylene Oxide, Rx Only. Part number 72023-02, Model Number VPR-GW-17. Five (5) guide wire pouches in one (1) guide wire box. For use with CSI Peripheral Orbital Atherectomy Devices (OAD), including Stealth 360 and Diamondback 360. Cardiovascular.

5 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Terumo Cardiovascular Systems Inc

Société-mère du fabricant (2017)
Terumo Corp.
Source
NZMMDSA

Cardiovascular Systems Inc

Adresse du fabricant
Cardiovascular Systems Inc, 1225 Old Highway 8 NW, Saint Paul MN 55112-6416
Société-mère du fabricant (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
USFDA

Cardiovascular Systems Inc.

Société-mère du fabricant (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
BAM

Cardiovascular Systems Inc

Société-mère du fabricant (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
SATP

Cardiovascular systems inc.

Société-mère du fabricant (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
RLMPH

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