International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
CareFusion 213, LLC, 1550 Northwestern Drive, El Paso TX 79912-8000
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall Sepp

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall Sepp

Modèle / numéro de série
Tincture Packaged: Product Number 260619 and Product ID D086353; Tincture 3,000 Bulk: Product Number 260520 and Product ID D086353.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
USA Nationwide Distribution
Description du dispositif
Sepp, Compound Benzoin Tincture Packaged and Tincture 3,000 Bulk. || Product Usage: Preoperative skin product

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