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Crédits
Manufacturers
EBI, L.P.
Adresse du fabricant
EBI, L.P., 100 Interpace Parkway, Parsippany NJ 07054-1079
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall EBI
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Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall EBI
Modèle / numéro de série
Catalog Number: S002 Lot/Serial Nos: F10021, F10017, F10012, F10018, F10025, F10019, F10020, F10014, F10023, F10022, F10001, F10000, F10024, F10007, F10008, F00005, F10003, F10016, F10015, F10002, F10027.
Classification du dispositif
Neurological Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Hospitals, clinics, and doctors nationwide.
Description du dispositif
EBI VueCath Endoscopic Spinal System
Un fabricant avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
EBI, L.P.
Adresse du fabricant
EBI, L.P., 100 Interpace Pkwy, Parsippany NJ 07054-1149
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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