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Crédits
Manufacturers
Elekta, Inc.
Adresse du fabricant
Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd., Building 300, Suite 300, Norcross GA 30092-3023
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall Desktop Pro Linear Medical Accelerator
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Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall Desktop Pro Linear Medical Accelerator
Modèle / numéro de série
Model number MRT 9871/ MRT 10601 (This issue affects Desktop Pro 6.0 and 6.1 users with a 3rd party R & V System, with the exception of Sigma Micro Users)
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide distribution ---- including USA states of AZ, AL, CA, CO, FL, GA, IA, MI, NV, OH, OK, PA, WA, WV and Country of Canada .
Description du dispositif
Desktop Pro¿ R6.0 & R6.1, Linear Medical Accelerator.
5 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Elekta, Inc.
Adresse du fabricant
Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter Ne, Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
Société-mère du fabricant (2017)
Elekta AB
Source
USFDA
Elekta, Inc.
Adresse du fabricant
Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter NE Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
Société-mère du fabricant (2017)
Elekta AB
Source
USFDA
Elekta, Inc.
Adresse du fabricant
Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
Société-mère du fabricant (2017)
Elekta AB
Source
USFDA
Elekta Medical Systems Comércio e Serviços Radioterapia Ltda; Elekta, Inc. (IMPAC MEDICAL SYSTEMS...
Société-mère du fabricant (2017)
Elekta AB
Source
ANVSANVISA
Elekta, Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Elekta AB
Source
DMA
Language
English
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