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Manufacturers
Endologix Inc
Adresse du fabricant
Endologix Inc, 13900 Alton Pkwy Ste 122, Irvine CA 92618-1621
Source
USFDA
8 Events
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Rappel de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
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8 dispositifs dans la base de données
Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Modèle / numéro de série
Lot#W05-0765
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
For units still in distribution: AZ, DE, KS, PA, & TN
Description du dispositif
Powerlink System for Abdominal Aortic Aneurysm (Endoluminal Bifurcated Prosthesis with Delivery System) Model No. 28-16-155BL
Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Modèle / numéro de série
W05-0513 & W05-883
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
For units still in distribution: AZ, DE, KS, PA, & TN
Description du dispositif
Powerlink System for Abdominal Aortic Aneurysm (Endoluminal Bifurcated Prosthesis with Delivery System) Model No. 28-16-140BL
Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Modèle / numéro de série
W05-0512 & W05-0912
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
For units still in distribution: AZ, DE, KS, PA, & TN
Description du dispositif
Powerlink System for Abdominal Aortic Aneurysm (Endoluminal Bifurcated Prosthesis with Delivery System) Model No. 28-16-135BL
Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Modèle / numéro de série
W05-0764
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
For units still in distribution: AZ, DE, KS, PA, & TN
Description du dispositif
Powerlink System for Abdominal Aortic Aneurysm (Endoluminal Bifurcated Prosthesis with Delivery System) Model No. 25-16-155BL
Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER
Modèle / numéro de série
Lot# W05-0514 & W05-0969
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
For units still in distribution: AZ, DE, KS, PA, & TN
Description du dispositif
Powerlink System for Abdominal Aortic Aneurysm (Endoluminal Bifurcated Prosthesis with Delivery System) Model No. 25-16-140BL
3 en plus
6 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Endologix Inc
Société-mère du fabricant (2017)
Endologix Inc.
Source
NIDFSINVIMA
Endologix Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Endologix Inc.
Source
NIDFSINVIMA
Endologix Inc
Adresse du fabricant
Endologix Inc, 11 Studebaker, Irvine CA 92618-2013
Source
USFDA
Endologix Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Endologix Inc.
Source
BAM
Endologix Inc
Société-mère du fabricant (2017)
Endologix Inc.
Source
DH
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English
Français
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