International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Fenwal Inc, 3 Corporate Dr Ste 300, Lake Zurich IL 60047-8930
Société-mère du fabricant (2017)
Fresenius SE & Co. KGaA
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall AMICUS Exchange Kit

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall AMICUS Exchange Kit

Modèle / numéro de série
Model No.: R4R2339; Lot No.: FA12C07070; Expiration Date: 03/2014
Classification du dispositif
Gastroenterology-Urology Devices
Classe de dispositif
Unclassified
Dispositif implanté ?
No
Distribution
USA Nationwide Distribution
Description du dispositif
AMICUS Exchange Kit; || Product Usage: || This kit is designed for use with the AMICUS separator for the Therapeutic Plasma Exchange (TPE) procedure. Sterilized by irradiation. Sterile fluid path. Non-pyrogenic fluid path.

5 fabricants avec un nom similaire

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Fenwal Inc.

Société-mère du fabricant (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
MHSIDCCCDMIS

Fenwal Inc

Société-mère du fabricant (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
SMPA

Fenwal Inc.

Société-mère du fabricant (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
SMPA

Fenwal Inc.

Société-mère du fabricant (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
DMA

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