International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Gen Probe Inc, 10210 Genetic Center Dr, San Diego CA 92121-4362
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Gen-Probe Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct Test, Catalog number 1001,

Un dispositif médical dans la base de données

Gen-Probe Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct Test, Catalog number 1001,

Modèle / numéro de série
Lots affected 305025 308126 309091 311067 308184 312083 403055 404065 405079 406083 406218 306299 308125 309092 308185 308124 310115 306150 309093 305165 311069 312146 401048 403054 403099 404084 406084 312146R 307177 305027 308183 3010378 311066 401104 403084 405074 307177B 305027B 308183B 310378B 305027C 311066B 311066C 401104B 403084B 405074B
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Description du dispositif
Gen-Probe Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct Test, Catalog number 1001,

Un fabricant avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Gen Probe Incorporated

Société-mère du fabricant (2017)
Grifols Sa
Représentant du fabricant
Al-Jeel Medical & Trading Co. Ltd, Riyadh, (01) 4041717
Source
SFDA

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