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FAQ
Crédits
Manufacturers
Lumend Inc
Adresse du fabricant
Lumend Inc, 400 Chesapeake Dr, Redwood City CA 94063-4739
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall Outback Percutaneous catheter
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Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall Outback Percutaneous catheter
Modèle / numéro de série
Model number OTB 1235, Dates of manufacture 11-2003, 03-2004 and 04-2004. Model number OTB 1245, Dates of manufacture 11-2003. 510(k) K032298.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Sent mainly to Area sales representatives.
Description du dispositif
LuMend brand percutaneous catheter .35'' R in plastic sealed bag, sterilized with ethylene oxide gas.
Language
English
Français
Español
한국어