International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Lumenis, Inc., 3959 W 1820 S, Salt Lake City UT 84104-4951
Société-mère du fabricant (2017)
Laguna Holdco Ltd
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall Laser Surgical Fiber

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall Laser Surgical Fiber

Modèle / numéro de série
Lot number 61280807.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
MA
Description du dispositif
Boston Scientific SlimLine 200 Micron Holmium Fiber Delivery Device, Catalog No. 840-840, Sterile, Made In Israel, Manufactured By LUMENIS, P.O.Box 240, Yokneam, ISRAEL.

Un fabricant avec un nom similaire

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Lumenis, Inc.

Adresse du fabricant
Lumenis, Inc., 3959 W 1820 S, Salt Lake City UT 84104
Société-mère du fabricant (2017)
Laguna Holdco Ltd
Source
USFDA

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